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2019年12月以来，湖北省武汉市陆续发现了多例新型冠状病毒肺炎患者。引起此次肺炎疫情的病原体是一种新发现的冠状病毒，该病毒为单股正链RNA病毒，国家卫生健康委将该病毒命名为“新型冠状病毒”，将该病毒引发的肺炎命名为“新型冠状病毒肺炎”，英文名称为NCP;世界卫生组织将该病毒命名为COVID-19。
新型冠状病毒肺炎属于新发传染病，传播速度快，波及范围广，病毒进入人体后，会侵害肺部组织，引起肺炎。随着疫情的蔓延，不仅在我国其他地区甚至在境外也相继发现了此类病例，新型冠状病毒对中国是挑战，无疑也是对全人类的一个挑战。
此次疫情爆发伊始，党中央高度重视新冠肺炎疫苗的研发工作。广东省及深圳市政府相关部门，在第一时间组织了省市优势单位进行攻关，加速推进疫苗研发，将疫苗的研发作为重中之重的主攻方向。
在此危急时刻，赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司创始人徐卫博士果断提出，充分依靠自身企业在基因治疗药物和腺病毒载体平台技术等研发制造的优势，力争在短时间内，研发和生产一种安全有效的能防治新型冠状病毒感染和传染的基因疫苗产品。
疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。机体通过疫苗接种获得相应的免疫力。
国家卫健委副主任曾益新表示，疫苗研发过程比较复杂。由于新冠病毒是新的病毒，还存在一些不确定因素。但中国的疫苗研发技术进步很大，有一批高水平研发团队攻关。最新的进展是5条技术路线同步开展：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗。
腺病毒载体疫苗的特性是：将新型冠状病毒的S蛋白的基因，装入经过改造后无害的腺病毒载体，送入人体，在体内产生S蛋白，并刺激人体产生抗体，从而保护人体免受病毒感染。
疫苗作为一种用于健康人的特殊产品，其安全性是第一位的；另外，在新型冠状病毒极速传播形势下，能否快速研发和规模化量产疫苗，显得至关重要。
赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司，基于世界上首个自主创制的基因治疗药物“重组人p53腺病毒注射液”（又名“今又生”），在长期的临床应用过程中，其安全性、有效性、可靠性得到了充分的展现。公司建立拥有的目前全球唯一的GMP条件下重组腺病毒基因药物规模化生产线，拥有完备的生产工艺技术标准及质量控制标准和知识产权。
日前，我司已向国家知识产权局，就用于防治新型冠状病毒疫苗的专利，提出了申请并已获得受理，这意味着腺病毒载体基因疫苗我司已有在全球处于合法领先性。
另外，以我司自身所具备的构建基因治疗药物的腺病毒载体技术平台，可以无障碍的架接应用到新冠病毒疫苗类的技术平台；并且可以在短时间内进行应急疫苗规模化生产，形成国家战略储备疫苗防疫快反体系，解除新型冠状病毒对人类的危害和威胁。进而以此为基础，利用我司具有独立知识产权腺病毒CDMO平台优势，打造具有国际领先水平的腺病毒载体基因疫苗快速构建及应急产业化战略孵化平台，吸引国内外科研人才，应对以后任何未知病毒疫情突发之时，在其核酸检测序列出来后，30天完成基因合成克隆及疫苗种子构建，和有针对性创新药物及产品的研制生产。
