赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司

        赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司，基于世界上首个自主研发的基因治疗抗癌药物“重组人p53腺病毒注射液”（又名“今又生”）的创制，建立了一整套重组腺病毒制品大规模生产工艺技术标准和质量控制技术标准。2003年3月，以该标准为参照基准的中国首部《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》，由国家食品药品监督管理局正式颁布实施；并经中国CFDA审批，在2004年5月《Bio Pharm International》杂志中，首次向全世界公开发表了该指导原则的英文版全文，供全球同行参考。为我国在基因治疗领域实现了从实验室到产业化的飞跃，奠定了在世界基因治疗领域的领航地位。

        赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司，汇集了在基因治疗研究领域，多位顶级院士为成员所组成的“科技专家委员会”核心科研团队，对自主创新成果申请并获得相关软件著作权专利共有8项；团队同时承担了多项国家生物高科技项目，其中包括国家973计划、863计划、“十五”国家重大科技专项、国家创新基金项目、“九五”国家重大攻关计划以及地方政府的高科技产业计划等课题项目。

        通过长期的努力探索和实践，赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司，不仅以自身拥有的三大创新技术，既大规模动物细胞培养技术、FPLC快速纯化技术、实时HPLC质量监测技术，填补了中国基因生物产业化技术空白；而且利用所具有的体外病毒基因编辑修饰等生物技术，进行的目的基因转导，形成了面向全球开放性的CDMO病毒载体基因药物平台。

        赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司，以其******************的GMP腺病毒基因制药生产线，和卓越丰富的腺病毒载体基因药物技术和经验，业已具备为基因药物产业领域广大同行，提供病毒载基因制药服务；和全面解决方案的能力，从而帮助客户实现从实验室生物技术初创企业到大型跨国制药公司的完满转型。

        着眼于未来，赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司，旨在以大力提高病毒载体基因药物创新能力、集成创新能力和引进消化吸收再创新能力；充分发挥自身基因药物高新技术产业的先导带动作用，为基因治疗事业的发展，提供强大原动力。